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中山康方生物医药有限公司
临床事务专员
薪酬福利：五险一金
发布时间：2026年9月2日
点击人次：453
岗位职责：
1.负责集团国内所有临床项目递交文件的文印盖章、分发、TMF 文件的上传、审核、回收、归档、
eTMF 系统管理等工作。
2.负责集团所有国内临床项目的研究中心相关合同复核、签署、文印、归档管理工作。
3.负责集团所有临床项目的物资供应、盘点、回收调度、维修校准、系统管理等工作。
4.负责集团所有临床项目的费用审核、单据递交、跟进付款、票据回收递交等管理工作。
5.负责集团临床运行部、临床开发部、数据科学部、药物警戒部人员的报销复核、单据递交工作。
6.负责集团所有临床项目的项目信息收集、CTMS 系统管理工作。
7.根据部门文化宣传需求，维护媒体资源，策划设计宣传物料的平面设计、制作和管理。
8.负责项目招募广告、部门对外关系维护物料、对内团队建设物料的平面设计与制作和管理，包
括但不限于感谢信、礼品、贺卡、奖状、奖杯、证书等物料。
9.协助策划、举办部门团队文化建设的各项活动，负责活动的拍摄宣传及制作。
10.协助部门收集和整理工作数据，协助完成报表可视化处理，可清晰明了地展示数据分析结果。
11.协助部门工作文件的排版整理和视觉美化，制定文件排版规则并负责相关质控。
岗位要求：
临床医学/护理学/药学/英语等专业
投递说明：
1.简历投递｜扫码投递简历，开启求职之旅
2.简历初筛｜HR 综合评估，筛选适配候选人
3.首轮面试｜线上面试 / 现场面谈，双向交流
4.深度复试｜进阶沟通，全方位考察匹配度
5.录用通知｜发放正式 Offer，携手入职同行
康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由国家特聘专家领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
