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中山康方生物医药有限公司
临床质量专员
薪酬福利：五险一金
发布时间：2026年9月2日
点击人次：349
岗位职责：
1. 按照临床质量管理文件要求，对临床试验工作及相关的资料、数据整理汇总过程进行质量监管；
2. 开展临床试验工作中的偏离调查、变更控制、供应商管理、纠正预防等质量活动；
3. 负责参与对临床中心医院、CRO公司和其他第三方合作机构的稽查工作；
4. 负责参与审核临床试验报告等相关文件。
岗位要求：
医学/药学/临床药学/护理等专业
投递说明：
1.简历投递｜扫码投递简历，开启求职之旅
2.简历初筛｜HR 综合评估，筛选适配候选人
3.首轮面试｜线上面试 / 现场面谈，双向交流
4.深度复试｜进阶沟通，全方位考察匹配度
5.录用通知｜发放正式 Offer，携手入职同行
康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由国家特聘专家领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
