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中山康方生物医药有限公司
现场QA
薪酬福利：五险一金
发布时间：2026年9月2日
点击人次：343
岗位职责：
1. 岗位含文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等，审核生产批记录及相应的检验记录
2. 负责质量体系文件的管理(发放、回收、销毁、存档)工作，将原辅料、包装材料等物料初检
3. 定期对产品稳定性考察数据进行统计分析，定期整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等报告；
4. 对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档，制定验证总计划并监督验证工作的实施，临床试验申报资料的审核；
岗位要求：
药品生产与技术/制药工程/药学等专业
投递说明：
1.简历投递｜扫码投递简历，开启求职之旅
2.简历初筛｜HR 综合评估，筛选适配候选人
3.首轮面试｜线上面试 / 现场面谈，双向交流
4.深度复试｜进阶沟通，全方位考察匹配度
5.录用通知｜发放正式 Offer，携手入职同行
康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由国家特聘专家领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
