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中山康方生物医药有限公司
纯化生产技术员
薪酬福利：五险一金
发布时间：2026年9月2日
点击人次：352
岗位职责：
1. 纯化生产工作，包括但不限于：溶液配制、亲和层析、低pH病毒灭活及澄清过滤、离子层析、除病毒过滤、超滤浓缩换液稀释、原液除菌过滤、原液冷冻等操作，膜包、除菌滤器的完整性测试，超滤膜包、层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统的清洗；
2. 按GMP要求完成各类生产原始记录和生产记录的汇总，核实、整理，纯化相关的偏差和风险评估的处理，纯化生产最终原液入库；
3. 负责纯化工序相关的物料的领用、退料或入库，以及物料的投诉和调查,工序操作文件起草和修订，设备的维护、维修和计量的跟进；
4. 负责纯化生产设备FAT(工厂验收)、SAT(现场验收)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)和PQ(性能确认)辅助执行工作；
岗位要求：
生物工程/生物技术/制药工程/生物制药/药品生产技术/药学等专业
投递说明：
1.简历投递｜扫码投递简历，开启求职之旅
2.简历初筛｜HR 综合评估，筛选适配候选人
3.首轮面试｜线上面试 / 现场面谈，双向交流
4.深度复试｜进阶沟通，全方位考察匹配度
5，录用通知｜发放正式 Offer，携手入职同行
康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由国家特聘专家领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
