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中山康方生物医药有限公司
CRA实习生
职位诱惑：包吃包住
薪酬福利：五险一金
发布时间：2026年9月2日
点击人次：307
岗位职责：
1.根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
2.参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质；
3.负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；
4.准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；
5.保持与研究单位良好的沟通与协调；
6.根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统；
7.根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持。
8.提供食宿
岗位要求：
1.临床/药学/护理/公卫/生物医药/英语等专业27届毕业生；
2.可实习3-6个月；
3.能接受多任务、资料归档、会议协助；
4.有GCP基础、医院/药企实习优先。
简历投递邮箱：hr@akesobio.com
投递说明：
1. 简历投递｜扫码投递简历，开启求职之旅
2. 简历初筛｜HR 综合评估，筛选适配候选人
3. 首轮面试｜线上面试 / 现场面谈，双向交流
4. 深度复试｜进阶沟通，全方位考察匹配度
5. 录用通知｜发放正式 Offer，携手入职同行
康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由国家特聘专家领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
